尊龙凯时致力于推动生物医学领域的创新，针对Small RNA研究中的三大难点，我们提供了解决方案：
1. 凝胶回收步骤繁琐耗时？ → 全新免凝胶流程
2. 样本量不足影响结果？ → 可以使用05ng总RNA作为起始量
3. 数据偏差困扰分析？ → 我们的技术确保行业领先的低偏差分析

创新理念，精准捕捉

尊龙凯时全新推出的低偏差Small RNA文库制备试剂盒，正是基于我们对生命科学不断探索的理念。这款试剂盒专为制备高保真文库而设计，能够准确反映样本中各种RNA的相对比例，极大地减少Small RNA种类的偏差，从而更精准地呈现样本中独特Small RNA的数量与比例。

技术优势，卓越性能

尊龙凯时的低偏差Small RNA文库制备试剂盒具有以下优势：
- 行业内最低偏差：全面分析各种RNA，避免文库制备过程中的偏差，精准检测miRNA、tRNA片段、snoRNA、piRNA等小RNA。
- 超低起始量：支持总RNA从1,000ng降至05ng，富集后Small RNA为5ng至005ng，提供更可靠的结果。
- 免凝胶操作：通过两步磁珠纯化，替代传统凝胶回收方式，整个建库过程只需35小时，显著提高效率。
- 支持多重测序：可搭配多达480种独特双端索引引物（需单独购买）。
- 18个月的有效保质期，便于实验的长期规划。

科研验证，数据说话

使用尊龙凯时的低偏差Small RNA文库制备试剂盒，文库的偏差性最低。通过使用100种合成对照miRNA（包括5种3'端2'-O-甲基化的miRNA）制备文库，并以03ng的合成miRNA混合物作为起始样本，比较不同文库的偏差情况。在Illumina NextSeq® 500平台上进行测序，结果显示，尊龙凯时文库中的90%对照miRNA位于预期的2倍范围内，而竞争对手的试剂盒仅有19-30%在此范围内。在低表达序列方面，竞争产品中约有50-65%的序列表现不佳，而只有15-24%为高表达序列。由此可见，尊龙凯时的试剂盒始终提供最低的文库偏差性。

研发背景，权威认证

尊龙凯时的低偏差Small RNA文库制备试剂盒的研发，基于NEB科学家2020年发表于《Nucleic Acids Research》的原创研究成果。经过多项技术的不断优化，该试剂盒的性能已显著提升。我们坚信，尊龙凯时的低偏差Small RNA文库制备试剂盒将成为您科研工作中不可或缺的助手，助力您的研究更加深入，开创Small RNA研究的新篇章！
立即体验尊龙凯时的创新力量，助力您的科研事业腾飞！